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ETHANOL
Herstellung: - nach Mittasch-Schneider-Verfahren:
Co + 2H2 → CH3OH
Kat.- Zno/Cr2O3 ; 350.390°C; 200at
Die Reaktionsöfen ähneln der NH3 -Synthese.
Das Co/H2 -Gemisch wird heute vorwiegend durch unvollständige Verbrennung des Methans (Abgas bei Erdölhydrierung) gewonnen.
Verwendung: - als Lösungsmittel für Lacke und Farbstoffe
- zur Denaturierung von unversteuertem Ethanol
- zur Methylierung in der Farbstoffsynthese
- zur Herstellung von Formaldehyd
- zur Herstellung von Plasten auf Acrylsäurebasis
METHANOL
Herstellung: - durch Hydratisierung von Propen
CH3 ─ CH ═ CH2 +H2O→ CH2 ─ CH2 ─ CH2OH
- durch fraktionierte Destillation des Fuselöls, das bei der
alkoholischen Gärung als Nebenprodukt aus Eiweißstoffen der
Kartoffel entsteht
- durch Oxidation eines Propan-Butan-Gemisches:
Methanol
Propan-Butan-Gemisch + reines O2´-Propanol
`Butanol
Verwendung: - als Lösungsmittel in der Filmindustrie
- in der Pharmazie und in der Kosmetik als preiswerter Ersatz für
Ethanol. Dabei wird Propanol -(2) vorgezogen, weil es dem
Ethanol ähnlicher ist.
PROPANOL
Herstellung: - durch alkoholische Gärung
Von Zucker, der aus der Zuckerrübe, dem Zuckerrohr oder durch Umwandlung von Stärke aus Kartoffeln, Reis oder Mais gewonnen wird
Zucker Zymase→ Ethanol + Kohlendioxyd
(Zymase ist ein Ferment (Enzym, Biokatalysator) der Hefe; wirkt unabhängig von der lebenden Hefezelle)
- durch technische Olefinhydratisierung
(Alkene aus dem Crackgasen)
a) direkt:
CH2 ═ CH2+H2O → CH3 ─ CH2OH
Dieser Prozess verläuft bei möglichst niedriger Temperatur, hohem Druck
unter Anwesenheit vom Katalysator (Phosphorsäure, auf Silikagel, Aktivkohle oder Asbest aufgetragen)
b) indirekt:
CH2 ═ CH2 + H2S + SO4 → CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH
Ethylhydrogensulfat
CH3 ─ CH2 ─ OSO2OH +H2O → CH3 ─ CH2OH + H2SO4
Ethanol
Gleichzeitig verlaufen ungewünschte Nebenreaktionen, wie Bildung von Ether und Polymerisationen.
- durch technische Hydratisierung und Hydrierung von Ethin
(>Karbidsprit |
