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Der Analyt liegt in einer Lösung mit einem Überschuß an einer Matrix (wie Sinapinsäure oder Dihydroxybenzoesäure) welche ein Chromophor enthält, daß die Wellenlänge des Lasers absorbiert. Ein kleiner Anteil dieser Lsg. wird auf dem
Lasertarget plaziert. Wenn nun die Matrix die Laserenergie absorbiert, vaporisiert
und ionisiert das entstehende Plasma den Analyten.
Die Probe kann direkt oder über kontinuierlichen Fluß iniziert werden.
Vorteile:
- schnelle und praktische Molekularmassen Bestimmung
Nachteile:
- schwierig für MS/MS -Systeme
- benötigt einen Pulsionisations -kompatiblen Detektor
- nicht sehr kompatibel mit LC/MS -Systemen
Massen Bereich:
- sehr hoch. Typischerweise < 500,000 Da
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